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Role of TBX1 in human del22q11.2 syndrome - The Lancet。Role of TBX1 in human del22q11.2 syndrome - The Lancet。Craniofacial abnormalities in association with 22q11.2。De novo KAT6B mutation causes Say–Barber–Biesecker–Young。ブルーシンドローム 1回読みました即購入⭕️値下げ❌
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